¡ATENCIóN! RETIRAN DEL MERCADO MEDICAMENTOS POR FALLA QUE PODRíA CAUSAR ATAQUES CARDíACOS

Autoridades sanitarias han retirado del mercado dos marcas de medicamentos debido a una falla detectada que aumenta el riesgo de ocasionar un ataque cardíaco en las personas, así lo revela un comunicado emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

¿Qué medicamentos se retiraron del mercado por riesgo de ataque cardíaco?

De acuerdo con información de la FDA de los Estados Unidos, se retiraron del mercado 114 lotes de dos marcas de medicamentos de cápsulas de cloruro de potasio de Glenmark Pharmaceuticals Inc. en su presentación de 750 mg. ¿La razón? Una disolución fallida, lo que podría aumentar el riesgo de causar un ataque cardíaco.

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Este tipo de medicamento está destinado a personas que padecen de bajos niveles de potasio, mejor conocido como hipocalcemia. Mantener estos niveles adecuados es importante para que el corazón funcione adecuadamente.

Si el medicamento no se disuelve correctamente, podría elevar los niveles de potasio en los consumidores, lo que puede llevar a una acumulación repentina y excesiva de potasio en la sangre, un problema de salud conocido como hipercalcemia, lo cual puede ocasionar un ataque cardíaco.

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Por su parte, la American Health Packaging realizó un retiro similar a 21 lotes de las mismas cápsulas envasadas en frascos de 100 (NDC 68001-396-00) y 500 cápsulas (NDC 68001-396-03), fabricadas por Glenmark Pharmaceuticals, pero distribuidas por BluePoint Laboratories.

La disolución fallida de las cápsulas de liberación prolongada de cloruro de potasio puede causar niveles elevados de potasio, también conocido como hipercalcemia, lo que puede provocar un ritmo cardíaco irregular que puede provocar un paro cardíaco", especifica la declaración de la FDA.

¿Por qué el fallo en las cápsulas de cloruro de potasio puede causar un ataque cardíaco?

Si las cápsulas de cloruro de potasio no se disuelven adecuadamente, ocasiona una hipercalcemia, un problema de salud altamente riesgoso debido a que altera la actividad eléctrica del corazón, provocando arritmias, que son latidos irregulares del corazón.

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Si los niveles altos de potasio se acumulan en el cuerpo durante un periodo prolongado, estas arritmias pueden evolucionar a fibrilación ventricular, donde los ventrículos del corazón tiemblan en lugar de bombear sangre, lo que puede resultar en un ataque cardíaco.

Para los pacientes que requieren el uso crónico de cápsulas orales de liberación prolongada de cloruro de potasio... existe una probabilidad razonable de desarrollar hipocalcemia que puede llevar a un rango de gravedad de eventos adversos, desde asintomáticos hasta eventos adversos potencialmente mortales más graves de hipercalcemia, como arritmias cardíacas, debilidad muscular grave y muerte", describe la FDA.

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Es por ello que para evitar estas complicaciones, las cápsulas se deben disolver de manera adecuada, asegurando una liberación controlada de potasio en el organismo.

¿Cómo evitar un ataque cardíaco por hipocalcemia?

Para evitar un ataque cardíaco por hipocalcemia, la FDA recomienda suspender la toma de este medicamento de los lotes señalados. Por otra parte, consulta a tu médico para monitorear tus niveles de calcio y recibir tratamiento si es necesario. Mantén una dieta balanceada y realiza ejercicio regularmente.

Ahora que ya sabes qué medicamento se retiró del mercado por riesgo de un ataque cardíaco, asegúrate de que no sea el que tomas en casa. ¡Cuídate mucho!

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